北京市药品监督管理局关于对《关于实施〈医疗器械注册与备案管理办法〉〈体外诊断试剂注册与备案管理办法〉有关事项的通告(征求意见稿)》公开征集意见的公告

　　为进一步做好本市医疗器械注册和备案管理工作，强化注册人备案人主体责任，保障公众用械安全，北京市药品监督管理局起草了《关于实施〈医疗器械注册与备案管理办法〉〈体外诊断试剂注册与备案管理办法〉有关事项的通告(征求意见稿)》，现向社会公开征求意见，欢迎社会各界提出意见建议。

　　1.电子邮箱：邮件名称请注明：《关于实施〈医疗器械注册与备案管理办法〉〈体外诊断试剂注册与备案管理办法〉有关事项的通告》反馈意见)。

　　2.通讯地址：北京市西城区枣林前街70号中环广场A座1517房间，北京市药品监督管理局医疗器械注册管理处 邮编100053。

　　3.电线.传线.登录北京市人民政府网站(，在“政民互动”版块下的“政策性文件意见征集”专栏中提出意见。

　　附件1：北京市药品监督管理局关于实施《医疗器械注册与备案管理办法》《体外诊断试剂注册与备案管理办法》有关事项的通告(征求意见稿)